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生物气溶胶连续在线监测系统
日期:2022-04-23 18:28:18

空气中新冠病毒检测解决方案

生物气溶胶具有明确的传染性与致敏性,同时气溶胶颗粒的长浮空时间与易吸入性,会导致 “病从鼻入”。目前,多种传染性疾病被证明可通过气溶胶的形式传播,对于人体健康有很大影响,甚至威胁人类生命安全。因此,监测微生物气溶胶对人类健康非常重要。

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什么是生物气溶胶

生物气溶胶是指空气中存在的大量携带生物特质的颗粒物,包含各种致病性和非致病性的生物源组分,由于直径较小,它可以被人直接吸入肺部,从而导致人体各种疾病。



气溶胶颗粒中含有许多种类的微生物

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生物气溶胶现有检测手段

目前,用于公共空间的生物气溶胶检测通常使用离线方式:手动采样+实验室检测, 即工作人员使用气溶胶采样器,采用撞击法或自然沉降法在场所内逬行手动空气采样,随后转移至实验室进行培养和检测分析。然而由于空气中生物气溶胶浓度低,干扰多,加上空气始终在流动,实时动态变化值跨度大等原因,仍面临不少困难。且如果延迟太久,就失去了检测的意义。

(注:撞击法或自然沉降法符合《GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测 试方法》、《GB/T 16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》、《GB/T 18203-2000室内空气中溶血性链球菌卫生标准》、《GB/T 18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分:空气微生物》)

针对以上难点,生物气溶胶连续在线监测技术突破传统离线分析方法,釆用国标中湿壁气旋采样技术(冲击法)结合等温扩增检测分析技术,可实现空气样品直接在线进样,实 时在线检测,即时得到分析结果,且数据真实可靠。


采样技术

采用湿壁气旋检测技术(冲击法)采集空气中的生物气溶胶,完全符合《GB/T38517-2020颗粒生物气溶胶采样和分析通则》、《GB/T39990-2021颗粒生物气溶胶采样器技术条件》标准。

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检测技术

采用经典等温扩增检测LAMP技术(冻干芯预置),反应时间短,特异性强,可实现快速检测分析。

运用该技术可快速检测40多种生物因子, 如新冠病毒、流感病毒、嗜肺军团菌、金黄 葡萄球菌等。

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空气中新冠病毒的检测

目前在全球肆虐的新冠病毒即是通过气溶胶传播。2021年广州发生的新冠肺炎疫情,就出现了气溶胶传播现象。2021年4月14日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》,明确指出:1、经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径;2、暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能;3、应注意粪便、尿液对环境污染造成接触传播或气溶胶传播。

基于生物气溶胶连续在线监测技术,一款针对新冠病毒监测的专业仪器横空出世:空气中新冠病毒连续在线监测系统。该系统无需样品前处理,实时在线,进样在线检测,高效快速,全流程无人值守自动操作,运用数字化科技技术,为疫情防控赢得先机,对空气质量安全进行实时预警,为应急监测能力提供全新方向。

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基本结构

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应用场景


技术参数

仪器通量:92个样品,分析时间<30分钟/个

采集流量:>200L/min

检测灵敏度:约5copy/反应(可按需求调节)

采样液提取:0-25ML

尺寸:545 x 440 x 475mm (长 x 宽 x 高)

电压: 220V AC,50Hz


产品特点

采测一体:采用在线监测技术,实现自动采样、检测一体化。

全自动化:全流程自动化、连续化。

无人值守:解放人力,节约时间,提高工作效率。

适用性强:体积小,可灵活放置于公共空间。既满足常规空气病原威胁连续监测,又可以用于疫情应急监测现场,准确掌控环境态势。

冻干球技术:试剂采用冻干球技术,检测试剂冻干过程保持其原有结构,确保常温储存下的良好活性。25℃一下试剂有效期高达30天,满足现场长时间无人值守检测需求。

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模块化设计:可根据检测需求快速实现试剂、耗材、管路更换(阳性检测后)。

安全可靠:全密闭系统,生物安全防护,扩增区域负压、HEPA过滤、紫外消杀。

配置灵活:可配置手动采样工具箱,可在特定场所进行手动采样。

操作简单:可云端控制,实时上传数据,操作便捷。

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数字化防控防疫:可实现可视化平台,进行疫情监控提前预警, 风险评估,升级防控模式和疫情防治。

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产地:中国


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